2014年2月18日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一种名为“屈昔多巴”（droxidopa -Northera?)的药物，用于治疗神经源性站立低血压（NOH）。

适用于：原发性自主神经功能衰竭（帕金森病、多系统萎缩、单纯性自主神经衰竭）、多巴胺β羟化酶缺乏症、非糖尿病自主神经病变引起的神经原性直立性低血压（neurogenic orthostatic hypotension），症状为直立性眩晕

神经源性站立低血压，与周围神经系统损伤有关，当人从平躺姿势变为站立时会引起血压的急剧下降，会导致眩晕、摔倒甚至失去知觉。

清华大学玉泉医院神经调控中心对该新闻的解读

通过对我国食品药品监督管理局网站查询，发现国内“屈昔多巴”药物已有厂家在生产，批准文号为【国药准字H20120005】。