X性连锁隐性遗传肌张力障碍-帕金森综合征（XDP，又名lubag综合征），是一种遗传性肌张力障碍，仅见于男性菲律宾人，更准确的说应当是菲律宾的Ilonggo地区。这是一种进行性退化疾病，随时间进展，症状加重。

症状

• 症状发作的时间从青春期、中年至晚年不等，均可发作。
• 早期症状显示为帕金森病，包括静止性震颤、运动徐缓、僵直、平衡障碍和拖步。
• 后期发展成肌张力障碍后，肢体、舌部、咽部和喉部受累，表现出下颌肌张力障碍，并逐渐发展成为痉挛性斜颈，影响到颈部和肩部。
• 神经影响学检查时，会出现与帕金森综合征类似的基底节病变，伴神经系统退化。

基因

XDP的遗传基因位于X染色体上，属隐性遗传，表现均为男性患者。 ? XDP的致病基因称为DYT3或TAF1基因。

• 男性XDP患者将基因遗传给女儿，而不是儿子。
• 携带致病基因的女性怀孕时，有50%的几率将致病基因遗传给下一代。
• 从母亲那里获得致病基因的男孩会发生XDP，女孩仅成为基因携带者并不会发生XDP。
• 通过基因检查可确认家族中谁有XDP发作的风险。

诊断

XDP的诊断可通过肌张力障碍和帕金森综合征的临床表现，结合X连锁隐性遗传的模式调查家族史，基因检测，家族先祖是否来自菲律宾班乃岛等手段确诊。

治疗

药物治疗：肌张力障碍和帕金森综合征药物的联合使用。

• 抗胆碱能药、苯二氮卓类、安定类药物用于早期症状。唑吡坦和四苯喹嗪药物用于治疗晚期症状。
• 肉毒素注射治疗可以缓解肌张力障碍的颈、肩、眼睑、舌部的症状，下颌部位的肉毒素治疗可能会引起吞咽困难。
• 帕金森综合征的症状可用左旋多巴和多巴胺激动剂来控制震颤。
• 脑深部电刺激术（DBS）对于严重的，或者对其他疗法无法控制的XDP患者是首选的治疗方法。

预防并发症

• 咽喉部受累，并且产生吞咽困难的XDP肌张力障碍患者容易发生严重的并发症，例如：吸入性肺炎和反复感染。这类患者需要进行特殊的吞咽动作指导，并改变饮食。
• 理疗可有效保护身体灵活性，并延缓肌张力障碍带来的运动障碍症状的发生。